OBJETIVO
Investigar a cinética da inflamação microvalvular num modelo de hipertensão venosa e avaliar o efeito anti inflamatório da FFPM.1
CARACTERIZAÇÃO
Estudo em modelo de experimentação animal.1
AMOSTRA
30 hamsters com hipertensão venosa induzida.1
MÉTODO
1) A cinética da interação leucócito-endotélio foi avaliada através da medição do número de leucócitos que aderiram à microválvula de uma vénula superficial. As medições foram feitas no momento imediatamente após a indução da hipertensão venosa, seguida de medições às 2, 3, 4, 5 e 10h, bem como aos dias 1, 2, 3, 4, 5, 7, 14, 21, 28 e 35.1
2) A eficácia anti-inflamatória da FFPM foi avaliada, ao dia 5, através do nº de leucócitos aderentes em 3 grupos distintos (grupo FFPM 100mg/kg/dia, grupo veículo e grupo controlo) que iniciaram a terapêutica 2 dias antes da indução da hipertensão.1
RESULTADO
Adaptado de: Bouskela E. et al. Evaluation of microvavel alteration and assesment of MPFF treatment in an experimental model of venous hypertension, Book of abstracts, 21th Meeting of EVF, 2021.
Ao dia 5, o tratamento com FFPM preveniu, quase completamente, a adesão de leucócitos às microválvulas quando comparada com o grupo veículo (2,4±0,24 vs. 13,68±0,61, P<0,0001; controlo 1,14±0,09; número de leucócitos aderentes como média±SEM).1
FFPM = Fração Flavonoica Purificada Micronizada
1. Bouskela E. et al. Evaluation of microvavel alteration and assesment of MPFF treatment in na experimental model of venous hypertension, Book of abstracts, 21th Meeting of EVF, 2021
DAF24111
Nome do medicamento*: Daflon® 1000. Composição*: Bioflavonoides (Fração flavonóica purificada micronizada). Cada comprimido de 1000 mg contém: 90% de diosmina, ou seja, 900 mg; 10% de flavonoides expressos em hesperidina, ou seja, 100 mg. Forma farmacêutica*: Comprimido revestido por película, cor de salmão e de forma oval. Comprimido mastigável de cor amarelo pálido a acastanhado mosqueada, forma redonda. Indicações terapêuticas*: Tratamento dos sintomas e sinais relacionados com a insuficiência venosa (pernas pesadas, dor, cansaço, edema). Tratamento sintomático da crise hemorroidária. Posologia e modo de administração*: Posologia habitual: 1 comprimido por dia. Na crise hemorroidária: nos 4 primeiros dias: 1 comprimido 3 vezes ao dia; nos 3 dias seguintes: 1 comprimido 2 vezes ao dia; em seguida voltar à posologia de manutenção: 1 comprimido por dia. Modo de administração: o comprimido mastigável deve ser mastigado inteiro e em seguida, o que sobrar, deglutido. Contraindicações*: Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. Advertências e precauções especiais de utilização*: A administração deste medicamento no tratamento sintomático da crise hemorroidária não substitui o tratamento de outros problemas anais. Se não houver remissão dos sintomas, deve ser consultado um médico de forma a proceder-se ao exame proctológico e à revisão do tratamento, caso haja necessidade. Excipientes: Daflon® 1000comprimido revestido por película é isento de sódio e contém álcool benzílico; Daflon®1000 comprimido mastigável contém sorbitol e álcool benzílico. O álcool benzílico pode causar reações alérgicas. Interações medicamentosas e outras formas de interação*: Não foram realizados estudos de interação. Da experiência de pós-comercialização do medicamento, nenhuma interação medicamentosa clinicamente relevante foi notificada até à data. Fertilidade, gravidez e aleitamento*: Gravidez: Os estudos em animais não indicam toxicidade reprodutiva. A quantidade de dados sobre a utilização da fração flavonóica purificada micronizada em mulheres grávidas, é limitada ou inexistente. Como medida de precaução, o tratamento deve ser evitado durante a gravidez. Amamentação: Desconhece-se se a substância ativa/metabolitos são excretados no leite humano. Não pode ser excluído qualquer risco para os recém-nascidos/lactentes. Tem que ser tomada uma decisão sobre a descontinuação da amamentação ou a descontinuação/abstenção da terapêutica com Daflon® 1000 tendo em conta o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapêutica para a mulher. Fertilidade: Estudos de toxicidade em ratos machos e fêmeas não mostraram efeitos na fertilidade. Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas*. Efeitos indesejáveis*: Frequentes: diarreia, dispepsia, náuseas, vómitos. Pouco frequentes: colite. Raros: tonturas, cefaleias, mal-estar geral, erupções cutâneas, prurido, urticária. Frequência desconhecida: dor abdominal, edema isolado da face, dos lábios e das pálpebras. Excecionalmente edema de Quincke. Sobredosagem*: Sintomas: A experiência de sobredosagem com Daflon® 1000 é limitada. Os eventos adversos mais frequentemente notificados em casos de sobredosagem foram eventos gastrointestinais (tais como diarreia, náuseas, dor abdominal) e eventos cutâneos (tais como prurido, erupção cutânea). Tratamento: O tratamento da sobredosagem deve consistir no tratamento dos sintomas clínicos. Propriedades farmacológicas*: Daflon® 1000 exerce uma ação sobre o sistema vascular de retorno: ao nível das veias, diminui a distensibilidade venosa e reduz a estase venosa; ao nível da microcirculação, normaliza a permeabilidade capilar e reforça a resistência capilar. Apresentação: Caixas de 30 e 60 comprimidos. Titular da AIM: Servier Portugal – Especialidades Farmacêuticas, Lda., Torre Oriente – Avª Colégio Militar 37F – Piso 6 – Fração B, 1500-180 Lisboa. Tel: 213122000. www.servier.pt. Para mais informações deverá contactar o titular de AIM. Daflon® 1000 é um MNSRM. RCMs Daflon®1000 comprimido revestido por película e mastigável aprovados em 11.2023. IECRCM 18.06.24
*Para uma informação completa por favor leia o Resumo das Características do Medicamento.
